Dacă aruncăm o privire pe datele Agenției Naționale de Transplant, remarcăm că numărul familiilor abordate la nivel național nu a depășit 270 într-un an.
Doctorița Carmen Pantiș mărturisește că își dorește să devină, la rândul ei donator, dacă va fi cazul. Se teme însă că dorința nu-i va fi îndeplinită întrucât legislația românească nu este de partea celor care doresc să fie potențiali donatori de organe.
„Poate, la deces, soțul meu nu va semna actul de donare și atunci, dorința mea nu va fi îndeplinită. Și e această mare provocare de a schimba punctual această legislație. Deocamdată, în România, nu este acord prezumat, ci este acord informat. Noi, ca ființe umane, putem să mergem la registrul notarial, putem spune că dorim să fim donori, dar asta nu are valoare în fața legii”, explică anestezista, într-un interviu acordat Panorama.
Legislativ, am rămas în 2006
Legea actuală, promulgată în 2006, stabilește că rudele până la gradul patru decid asupra donării organelor și țesuturilor.
De abia în 2019, deputatul Emanuel Ungureanu, membru în Comisia de Sănătate a Camerei Deputaților, a propus modificări legislative, inclusiv trecerea la consimțământul prezumat, ca în alte țări europene.
„Ca românii să aibă încredere să își dea consimțământul prezumat, ar fi util să lucrăm la legislația pe transplant, unde sunt lacune. După scandalurile legate de trafic de organe și anchetele din domeniu, multe persoane ne-au transmis să întărim partea despre moarte cerebrală, alocare de organe pe criterii obiective, etice și științifice și cea de întărire a legislației antitrafic. Toate aceste modificări
au fost blocate pe vremea când la Sănătate guverna Sorina Pintea”, a explicat deputatul pentru Panorama.
Potrivit acestuia, în prezent nu există o lege a transplantului coerentă, cu tot ceea ce înseamnă sistem de îngrijire pentru pacient.
Domeniul funcționează „după Legea Sănătății, pe diverse ordine de ministru și nu pe legislație adaptată la directivele europene. Încă este o cârpeală în zona asta de transplant, mult în urmă comparativ cu ce există în țările europene civilizate”, subliniază el.
Genady Vatachki, directorul executiv al ANT, susține însă că în ultimii ani, experți din toată țara, în colaborare cu asociațiile de pacienți, au lucrat la o lege a transplantului, în cadrul unui proiect european demarat de Ministerul Sănătății.
Legea este acum la minister, pentru evaluare și aprobare și va fi înaintată anul acesta Parlamentului.
Chiar dacă va fi de sine stătătoare și va ordona corect modificările făcute la legea Sănătății prin ordonanțe de urgență, din 2006 încoace, tot nu va include consimțământul prezumat.
În opinia lui Genady Vatachki, „exprimarea consimțământului în vederea donării este un lucru delicat”.
„Din cele 27 de țări ale Uniunii Europene, doar șase au rămas cu acest acord informat, restul țărilor având acord prezumat”, spune doctorița Carmen Pantiș.
Cum e la alții
Alte state europene nu doar că reușesc să atingă un număr suficient de donatori, dar le și oferă cetățenilor diverse modalități prin care să ateste această calitate, arată o cercetare a Departamentului de Studii Parlamentare și Politici UE din Camera Deputaților.
- Cipru. Se dorește introducerea unui card distinct pentru donatorii de organe, care să ofere o modalitate clară de identificare a acestora.
- Danemarca. Danezii au trei opțiuni pentru a deveni donatori de organe: înregistrarea în Registrul donatorilor, completarea unui formular sau consimțământul oral al rudelor apropiate. De asemenea, pot purta un card special de donator.
- Franța. Persoanele care nu doresc să fie donatori de organe trebuie să-și exprime refuzul prin înregistrare online sau prin trimiterea unei declarații către registrul național. Minorii pot decide de la vârsta de 13 ani, cu acordul scris al părinților sau al tutorilor.
- Germania. Donarea de organe sau țesuturi este posibilă doar dacă donatorii și-au exprimat consimțământul în timpul vieții. Companiile de asigurări de sănătate pot emite carduri de donator împreună cu materiale educaționale adecvate.
- Lituania. Persoanele care doresc să devină donatori primesc un card eliberat de Biroul Național de Transplant și sunt înregistrați în baza de date a instituției.
- Marea Britanie. Titularii de permise de conducere au opțiunea de a adăuga un cod pe document, care dovedește calitatea de donator.
Donatorii nu sunt identificați în toate spitalele acreditate
Un alt motiv pentru care numărul de donatori români e mic ține de lipsa identificării acestora în centrele acreditate pentru transplant, subliniază Pantiș. Fie din lipsă de resurse umane, de aparatură sau chiar dintr-o supraaglomerare de pacienți pe secțiile de terapie intensivă. Alteori e, pur și simplu, lipsă de voință.
Un potențial donator trebuie menținut în parametri optimi, pentru ca organele sale să fie perfect sănătoase pentru a fi transplantate.
„Nu se practică această identificare proactivă a donatorilor. Ei trebuie identificați, menținuți în condiții fiziologice, trebuie să fie foarte bine îngrijiți. Practic, ții un aparat ocupat. Și sunt spitale acreditate care au un număr mic de donori. Asta ar fi cea mai mare provocare a terapiilor intensive din România la ora actuală. Deci, nu capacitatea de transplant este mică, ci numărul de donatori. Aici avem o problemă reală”, spune Carmen Pantiș.
Faptul că unele centre au mai mulți donatori și altele mai puțini e pentru că aceștia „există spontan în toate spitalele din România. Moartea cerebrală este un diagnostic care survine în praxisul medical, în terapii intensive, peste tot. Acum, rămâne la aprecierea spitalului sau la eficiența acestuia de a se ocupa, de fapt, de acești bolnavi și după ce intră în moarte cerebrală. Dacă nu o fac, e imposibil să fie identificați în timp util”, completează Genady Vatachki, directorul executiv ANT.
În rețeaua centrelor care pot identifica donatori de organe se află atât spitale foarte mari, cum sunt Spitalul Clinic Floreasca sau Spitalul Universitar de Urgență București, dar și unități sanitare de dimensiuni medii, cum sunt cele județene.
Cât contează factorul religios
Dar nu doar spitalele dau un număr diferit de donatori. Există diferențe și între regiunile țării, românii din anumite zone fiind mai predispuși să accepte donarea de organe față de alții.
Un posibil motiv, nu neapărat determinant, este factorul religios, apreciază medicul Gendy Vatachki, directorul Agenției Naționale de Transplant. El amintește în discuția cu reporterul Panorama cazul unor părinți care au fost de acord, inițial, să doneze organele fetei lor de 14 ani. S-au răzgândit, ulterior, după o discuție cu preotul din comunitate.
„Astfel de decizii nu sunt de condamnat”, spune șeful ANT.
„E greu să judeci așa ceva. Este dreptul rudelor să-și retragă oricând consimțământul până la prelevare, aspect punctat foarte clar în legislație. Oamenii nu trebuie judecați pentru că și-au retras acordul. Nimeni nu trebuie să se simtă constrâns sau blamat dacă face asta, chiar dacă are la bază motive religioase”, continuă Genady Vatachki.
Teoretic, Biserica Ortodoxă Română nu se opune transplantului. În urmă cu 20 de ani, s-a pronunțat ca fiind pro-donare de organe. „Poate că sunt și preoți care au alte opinii decât cele exprimate de BOR, dar trebuie să le respectăm și pe acelea”, a mai spus directorul executiv al ANT.
După anul 2010, au fost momente în care încrederea românilor în donarea de organe și în transplant, în general, a scăzut.
Domeniul a fost marcat, la vremea respectivă, de scandaluri legate de traficul de organe sau de prioritizarea unor persoane publice pe listele de așteptare pentru un organ. Grăitor e controversatul caz al actorului Alexandru Arșinel (decedat în 2022), care ar fi beneficiat, cu prioritate, de un transplant de rinichi în 2013.
În urma acestor scandaluri, au fost necesare campanii de informare făcute nu doar de media, ci și de asociațiile de pacienți din domeniu, astfel încât românii să-și recâștige încrederea în transplantul de organe și în actul de donare.
Muncă și sacrificiu contra-cronometru
Pe lângă legislație, capacitatea redusă de identificare a donatorilor, chestiunea legată de credință și controversele din domeniu, România se confruntă cu un deficit de personal în această zonă.
Resursele umane sunt puține și au nevoie de supraspecializare în străinătate, în centre cu tradiție mai mare decât România în recoltarea de organe sau transplant. Pregătirea este suportată financiar de spitalele românești din care provin doctorii care se îndreaptă spre această meserie contra-cronometru.
Nu toți medicii sunt dispuși să facă asemenea sacrificii, amintește directorul ANT, Genady Vatachki, care face prelevări de ficat. Atunci când apare un donator, se activează un întreg mecanism care trebuie să funcționeze perfect și în care greșeala nu este permisă.
„Știi că sunt oameni de salvat și că este urgent. Nu mai contează că e ziua unei persoane dragi sau a unei rude. Pur și simplu, pleci. Din păcate, există clar un deficit de resurse umane în zona asta, e o activitate grea, complicată, care necesită foarte multă dedicare. Încă din timpul pregătirii încep sacrificiile. Nu toți (medicii, n.r.) își doresc asta… Dacă vrei să faci bani și să-i faci de tânăr, atunci mai bine optezi pentru altceva”, mai spune șeful ANT.
Liste de așteptare tot mai lungi
Cei care au de pierdut sunt, ca de fiecare dată, pacienții. Pe lista de așteptare pentru un rinichi se aflau 4.324 de persoane în 2022 (ultimele date disponibile), pentru ficat 410, pentru cord 25 și pentru plămâni trei.
Faptul că România are doar 4,5 donatori în loc de minimum zece la milionul de locuitori nu ne permite să accesăm organe din Eurotransplant, o organizație care facilitează schimbul de organe pe teritoriul european.

Find more statistics at Statista
Țara vecină, Ungaria, este dată ca exemplu în regiunea est-europeană. Are 15 donatori la milionul de locuitori, fiind un model pentru noi. Ba mai mult, în 2019 a existat o colaborare între cele două state europene, în domeniul transplantului pulmonar. La nivelul blocului european, Spania și Croația sunt campioane la numărul de donatori, cu câte 47 de donori la milionul de locuitori.
Chiar dacă nu are acces în Eurotransplant, România nu a stat în loc. A întărit parteneriatul local pe care îl are cu Bulgaria și Republica Moldova. E vorba, practic, de un schimb de organe între aceste state, atunci când pacienții aflați pe listele de așteptare într-un stat nu sunt compatibili cu donatorii din țara respectivă.
„Suntem în aceeași oală, nici aceste țări nu sunt la eficiență maximă în ceea ce privește programul de donare. Anul trecut, au venit cinci organe din Bulgaria și patru din Republica Moldova. La rândul nostru, am trimis două organe în Republica Moldova și unul în Bulgaria. Acest parteneriat local este un exercițiu foarte bun, care ne pregătește pentru momentele când vom fi eligibili să luăm parte la schemele europene mari”, conchide directorul ANT.